奥赛康11月19日晚间发布公告称，公司子公司江苏奥赛康药业有限公司于最近几天收到国家药品监督管理局核准签发的恩格列净片《药品注册证书》。

公司表示，恩格列净片获得药品注册证书进一步丰富了公司的产品组合，有利于提升该药品的市场竞争力，扩大市场份额同时对市场的拓展以及公司及子公司未来的经营将产生积极影响

资料显示，恩格列净是一种高选择性的SGLT2抑制剂，主要用于改善2型糖尿病患者的血糖控制最初由美国礼来公司和德国勃林格殷格翰公司合作研发于2014年5月由欧盟委员会首次批准上市，同年8月获美国FDA批准上市，是全球第3个具有抑制SGLT2作用机制的降糖药物中国药品监督管理局于2017年9月20日批准恩格列净片进口上市奥赛康药业于2017年12月开始研发，2020年4月制剂报产，适用于2型糖尿病的治疗

值得注意的是，奥赛康在三季报中披露，公司交易性金融资产较上年末增长3976%，主要系购买结构性存款余额增加所致；预付款项同比增长20倍以上，主要是材料，研发等预付款项增加。R&D费用由去年的68亿元增加至45亿元，同比增长474%，主要用于公司对生物制药和创新药物的研发投入。

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