4月8日，由美敦力公司主办，北京和睦家医院承办的“美力心生-简化冠脉病变介入治疗规范化学术论坛”在北京召开。

来自全国七个省市的非公立医院的三十多位冠脉介入医生齐聚北京和睦家医院，共同研讨第四代药物涂层支架 Resolute Onyx 的产品特性以及在冠脉病变中的临床应用优势。

据悉，此款新产品“第四代 Resolute Onyx 冠脉支架”或将落地北京和睦家医院心脏中心，成为大陆首例植入的案例。

北京和睦家心脏中心主任 王德昭

历经多次迭代冠脉介入治疗不断打磨升级

1977 年 9 月 16 日，德国医生 Andreas Grüntzig 完成了世界上第一例经皮冠状动脉球囊扩张术，至今已经四十多年。

冠脉介入治疗从单纯球囊扩张、金属裸支架、药物涂层支架、药球球囊时代，经历了多次的更新迭代，挽救了无数急性心梗患者的生命，让无数冠心病患者免受了开胸搭桥的痛苦。

但是，冠脉介入治疗还有它的弊端和劣势，比如支架后再狭窄、术后血栓形成、双联抗血小板带来的出血问题，部分病变支架无法通过，小血管病变和左主干病变没有合适尺寸的支架等等。

今天的大会上，来自各个医院的专家们都畅所欲言，各抒己见，探讨了冠脉介入治疗的前沿学术问题，对 Resolute Onyx 支架进行了详细的了解和深入讨论。

第四代 Resolute Onyx 支架的特点

美敦力的第四代 Resolute Onyx 支架是具有革命性的新一代药物涂层支架，它有以下几个特点:

药物涂层采用了专利 BioLinxTM 多聚物涂层，能够有效的抑制血管内膜增生，降低了支架后再狭窄的概率。

支架内芯采用铂铱合金，提升了支架的显影性；外层为钴铬合金，有较高的金属强度，保障了径向支撑力和结构完整性。

支架的金属丝进行了椭圆形压缩，并且用连续的正旋波形技术制成支架平台，增大了支架的内径，可以为小到 2 mm 的血管和大到 5 mm 的血管进行介入治疗。

多方位提升的输送系统，让介入手术更加顺畅。

另外，尤其引人注目的是，2020 年 10 月 1 日，美国 FDA 批准了 Medtronic Resolute Onyx 药物洗脱支架的新适应症，使其成为首个高危患者只需要一个月双抗血小板治疗的药物洗脱支架。

技术革新造福更多患者

来北京和睦家医院就诊的患者常常比较复杂或者高危、年龄偏大、合并多种疾病，有很多患者面临着下一步的外科手术，或者消化道出血的风险等等。

对这些患者而言，冠脉病变不干预，后续的外科治疗无法进行；如果先干预的冠脉病变，后续的长时间双联抗血小板又必须推迟外科手术。

在这种两难的选择下，Resolute Onyx 只有短短一个月的双联抗血小板的适应症就显得非常重要，在出血高危患者中可以大大的缩短双联抗血小板的时间。

愿科技进步造福更多的患者！

值此 Resolute Onyx 冠脉支架将落地在北京和睦家医院心脏中心的好消息公布之时，和睦家心脏中心也有意征集适用此产品心血管疾病人群，在经由心脏医生看诊评估后，将为患者进行新一代的冠脉支架的植入手术。

同时，和睦家也期待更多的全国性甚至世界性的学术会议落地北京和睦家医院，为同行医生们提供更多不断学习和进步的学术交流平台，打造医学研一体的学术高地。

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