日前，广东泰恩康药业股份有限公司发布公告称，其全资子公司山东华博凯盛生物科技有限公司已于最近几天获得国家医药产品监督管理局颁发的他达拉非片药品注册证，成为泰恩康自主研发的又一重点男科产品。

Tykon在公告中称，此次获得他达拉非片的药品注册证，视为通过一致性评价该公司非常重视两性药物的市场除首仿盐酸达泊西汀片和目前获批的他达拉非片外，还储备了多个研究项目，形成了治疗早泄+勃起功能障碍+生殖健康的全产品流水线，为公司带来新的利润增长点，有利于公司的可持续发展本次获得他达拉非片药品注册证后，公司将根据市场需求尽快安排生产和上市

公告显示，他达拉非由美国礼来公司率先研发，分别于2002年11月和2003年11月在欧盟和美国获得批准，2004年12月在中国上市目前，在中国生产和销售这种药物的企业主要包括礼来公司，长春赛瑞制药有限公司和其他公司内网数据显示，2020年，中国城市公立医疗机构和实体药店ED药品销售总额超过35亿元根据消息显示，艾廷威为口服5型磷酸二酯酶抑制剂，为长效抑制剂

在研发方面，天康表示将继续增加研发投入把药物的自主研发作为提升公司核心竞争力的关键举措，公司组建了强大的研发团队，不断加大研发投入艾廷久和艾廷威均由天恩康的子公司山东华博凯盛生物科技有限公司研发早在2020年4月，天恩康研发的艾廷久就获得了美国食品药品监督管理局的药品注册批文上市两年后，凭借天恩康成熟的营销网络和销售渠道，迅速完成了市场布局，在终端客户和消费者中树立了一定的品牌知名度相信艾廷威在艾廷久的联动下，借助天恩康的销售体系，未来会开拓出更大的男性市场

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